Общее число смертей, зарегистрированных в результате подозреваемых побочных эффектов вакцины Сovid-19, достигло 21. Об этом сообщил Государственный институт по контролю за лекарствами (SÚKL) в своем еженедельном обзоре побочных реакций. По сравнению с предыдущими данными неделю назад, когда было зарегистрировано всего 11 подозреваемых смертей, это практически стопроцентный рост. Данные были отправлены Институтом в европейскую базу данных побочных реакций. Во вторник вечером сотрудники института сообщили о 1923 подозрениях на побочные эффекты вакцины против Сovid-19, что на 417 больше, чем неделю назад. Чаще всего люди сообщают о реакциях, похожих на симптомы гриппа. Это следует из информации, опубликованной в четверг в очередном отчете Государственного института по контролю за лекарствами. SÚKL заявляет, что все сообщения являются простыми подозрениями, а не доказанными побочными эффектами вакцин.
Между вакцинами и реакциями может быть только временная связь без какой-либо причинной связи. SÚKL указывает, что вакцинацию против Сovid-19 делают также люди, у которых есть серьезные проблемы со здоровьем или более одного заболевания одновременно. «В результате могут также появиться подозрения на побочные эффекты, которые могут привести к смерти», - говорит SÚKL.
Институт будет проверять информацию о смертях после вакцинации и дополнять документацию. Затем он отправляет информацию в европейскую базу данных о побочных эффектах. В базе данных собраны случаи из всех стран, в которых зарегистрирована вакцина. Впоследствии оцениваются все случаи смерти, которые могли быть связаны с вакциной. Например, если комитет Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) заключает, что существует причинная связь между лекарством и реакцией, он может изменить свое разрешение на продажу данного препарата. Согласно предыдущим отчетам EMA о вакцинах Pfizer/BioNTech и Moderna, большинство смертей было объяснено обострением уже существующих заболеваний.
EMA также должно принять решение по вакцине британо-шведской компании AstraZeneca, которая также используется в Чешской Республике. На этой неделе несколько стран-членов ЕС приостановили использование вакцины в качестве меры предосторожности из-за опасений по поводу возможного побочного эффекта тромба и ожидают заключения EMA. Случаи были единичными. SÚKL заявила, что ни одна из смертей после вакцинации, о которых сообщалось на прошлой неделе, не была вызвана тромбом.
По состоянию на вечер вторника примерно 318 700 человек в Чешской Республике завершили вакцинацию, а еще примерно 849 400 человек получили только одну дозу вакцины. В Чешской Республике используют три вакцины, зарегистрированные в ЕС, а именно от компаний Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca.